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招聘职位
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  • 制剂项目经理
    1人
    2023-11-10
    岗位职责:
    1、配合公司开展项目调研立项、撰写立项报告。
    2、熟悉相关法律法规、指导原则要求,了解国家新药、仿制药开发及一致性评价的相关要求。
    3、能独立主导开展药物制剂处方前研究,处方工艺研究,工艺优化,中试放大及生产工艺验证工作,熟悉GMP相关规定。
    4、熟悉制剂相关设备操作及工作原理,有一定的生产放大常识。
    5、熟悉常规口服制剂、注射剂的开发流程,有一定的理论基础。
    6、熟悉处方工艺研究原始记录的撰写要点及注意事项。
    7、熟悉CTD资料各模块撰写要求,有CTD资料撰写经验。
    8、负责项目组使用的实验室及设备的日常清洁及维护保养工作。
    9、负责项目组内人员的安全工作。


    任职要求:
    1、本科及以上学历,药学等相关专业。
    2、具有文献查阅能力,能查阅药学专业相关中外文文献。
    3、工作积极主动、有责任心、严谨、良好的沟通能力及团队协作精神。

    4、具有3年以上口服或注射剂新产品/新剂型/新包装形式研究经验者、仿制药开发经验或有一致性评价研究经验的优先考虑。

        有独立主导项目开发并成功获批的优先考虑。

  • 质量负责人
    1人
    2023-11-10
    岗位职责:
    1、负责质量体系的建立及发展,组织制订企业质量管理系统文件。   
    2、负责公司MAH委托生产管理工作。 
    3、负责委托产品上市放行。
    4、负责委托生产商、销售商、关键物料供应商的审计、评估、选择。    
    5、负责审核和批准所有与质量有关的变更、偏差、OOS/ OOT。
    6、 参与不合格品、退回产品、投诉、召回、不良反应等异常事件的处理活动,审核相关文件并批准相关处理措施,必要时向上级管理层报告,负责与药监部门的沟通联系。 
        
    任职要求:    
    1、本科及以上学历,药学或相关专业,中级专业技术职称或执业药师。
    2、具有5年以上药品生产和质量管理的实践经验,3年以上无菌产品生产质量管理经验
    3、从事过药品控制和质量检验工作。    
    4、接受过质量受权人培训并具有质量受权人资格。
    5、具备良好的组织、沟通和协调等管理能力。
  • 信息注册
    1人
    2023-11-10
    1 负责国内外新药研发信息的检索与分析,进行立项项目的初步筛选;
    2 负责新产品立项的信息收集和调研任务,组织各部门完成立项报告的撰写;
    3 负责跟踪初筛项目及指定在研项目的国内注册申报信息及专利情况,并跟踪已申报项目的审评进度;
    4 负责跟进CFDA、CDE、药典委员会、发改委、省药品食品监督管理局等发布的新政策法规及技术要求,并追踪科技申报相关网站信息;
    5 负责申报项目概要部分资料、药理毒理资料、临床试验资料的撰写、审查、打印及装订;
    6 负责待申报项目的资质整理、注册申报资料汇总及申报相关工作;
    7 负责公司专利申请及科技申报相关工作;                            
    8 负责公司内部项目档案资料的归档、借阅等工作;
  • 医学专员
    1人
    成都市高新区
    2023-08-31

    岗位职责

    1.学术资料:负责临床学术、产品分析、疾病知识等资料的起草制作;

    2.学术会议:协助学术会议的策划、组织、执行及效果跟进;

    3.学术培训:对内对外进行线上线下学术知识、产品知识的培训;

    4.学术协访:定期对产品推广过程中的学术问题进行收集反馈并能提出解决方案建议;

    5.专家维护:协助完成学术专家队伍的建立.维护与沟通;

    6.市场信息收集:负责产品学术资料.前沿领域的信息.文献等资料收集和整理。


    任职要求

    1、医学、药学相关专业本科以上学历,1年以上学术专员工作经验者优先;

    2、擅长演讲,感染力较强、组织实施及沟通协调能力强;

    3、能熟练使用办公软件;

    4、思维敏捷、工作积极主动。吃苦耐劳、抗压能力强。

  • 医学经理
    1人
    成都市高新区
    2023-08-31

    岗位职责

    1.学术资料:完成临床学术、产品分析、疾病知识等资料的起草制作;

    2.学术会议:大型学术会议的策划、组织、执行及效果跟进;

    3.学术培训:全国学术会现场学术培训、对内对外线上线下学术知识、产品知识的培训;

    4.专家维护:全国学术专家队伍的建立.维护与沟通;

    5.团队管理:内部学术团队管理、代理商学术专员培训及管理。


    任职要求

    1、医学、药学相关专业本科以上学历,5年以上学术专员工作经验,3年以上学术经理工作经验;有产科学术工作经验者优先,工作年限要求可适当放宽;

    2、擅长演讲,感染力较强、组织实施及沟通协调能力强;

    3、能熟练使用办公软件;

    4、思维敏捷、工作积极主动。吃苦耐劳、抗压能力强。

  • 药物分析研究员
    3人
    成都市高新区
    2021-03-26

    岗位职责

    1、根据项目总体方案计划,制定具体实验实施方案,严格按照方案执行各项工作任务。

    2、根据项目分工,完成相关项目研究试验,负责编写项目相关技术资料。

    3、试验结果进行及时统计,按规范要求及时撰写原始记录,及时处理试验数据和试验图谱。

    4、对所做项目及工作进行总结,完成各阶段试验小结,明确下一步工作计划;对项目实施中所遇到问题与难点及时汇报上级领导进行沟通讨论。

    5、对所参与项目作及时总结,总结经验,自我学习,不断提高自身能力。


    任职要求

    1、药学、分析化学及相关专业,本科及以上学历。

    2、具有二年及以上药品研发及相关工作经验。

    3、熟悉质量分析相关仪器操作及办公软件运用。

    4、熟悉相关药品研究指导原则、法律法规。

    5、有较强的动手能力、思考能力、责任心强;具有良好的团队合作精神及沟通能力。

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